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Aidshiv SIDA Zlipin Lamivud Nevirap Zidovud Tablet

Información básica

Modelo:  Am1608-2902A

Descripción del producto

Modelo NO.: Am1608-2902A modo de uso: para administración oral estado: tipo de líquido: marcas de productos biológicos: GUYENNE Especificación: 300mg código del HS: 300290309 aplicación: medicina interna adecuada para: toda forma: tecnología farmacéutica de cápsulas: paquete de transporte de síntesis química: 30tablets/botella de origen: Francia Tenofovir disoproxil es un antirretroviral que se usa para prevenir y tratar el VIH / SIDA y para tratar la hepatitis crónica B . el principio activo es tenofovir , tenofovir disoproxil es una prodroga que se utiliza debido a su mejor absorción en la Gut .

Medical uses
Tenofovir disoproxil fumarato ( tenofovir DF ) es un profármaco de tenofovir de biodisponible , un inhibidor de la transcriptasa reversa análogos de nucleótidos potente con actividad contra el virus de inmunodeficiencia humana ( VIH ) y virus de la hepatitis B . se administra como un solo comprimido de 300 mg una vez al día . fue aprobado para el tratamiento de la infección por VIH sobre la base de datos de ensayos clínicos que demuestran actividad en pacientes , y posteriormente se demostró que ser eficaz cuando se utiliza como componente de la terapia inicial . Tenofovir DF es activo contra algunas cepas resistentes a los análogos de los nucleósidos de VIH . sin embargo , resistencia cruzada se asocia a múltiples mutaciones análogo de timidina que incluyen L 41 o 210 w . la mutación de la firma es la mutación K65R , que causa pérdida variable en la susceptibilidad a tenofovir DF , . Tenofovir DF ha sido bien tolerado en los ensayos clínicos con duraciones de seguimiento hasta a 96 semanas . se asocia con más favorable lípidos que los perfiles y no se ha asociado con la toxicidad mitocondrial atribuida a otros análogos de los nucleósidos .

Tenofovir disoproxil fumarato ( tenofovir DF ) es un oral bioavailable profármaco de tenofovir . es el primer inhibidor de la transcriptasa reversa análogo de nucleótido ( INtTI ) que han sido aprobados por la US Food and Drug ( FDA ) para el tratamiento de la infección por el VIH . desde su aprobación en octubre de 2001 , este análogo de la adenina 5′ monofosfato tiene rápidamente convertido en un componente ampliamente utilizado de los regímenes antirretrovíricos para el tratamiento tanto - pacientes experimentados sobre la base de su eficacia y tolerabilidad en varios ensayos clínicos .

Grupos de Producto : Anti-Hiv Drug