Droga para el control del fósforo en polvo Sevelamer Carbonate Tablet 800 mg

Modelo NO .: DAWA1435 Modo de uso: para administración oral Forma: tableta Tecnología farmacéutica: síntesis química Especificaciones: 800 mg Marca: NANOMAX Especificación: GMP / OMS GMP / EURO GMP Código HS: 2941909000 Aplicación: Medicina interna Estado: sólido Tipo: Nombre de productos biológicos : Tableta del carbonato de Sevelamer, embalaje: 30tabs / Bottle Paquete del transporte: 30tabs / Bottle Origen: Francia

Name	Sevelamer Carbonate Tablet,
Strength	800mg
Package	30tabs/bottle

\ n \ nSevelamer Carbonate Tablet, \ n \ nDosage and Administration \ nINDICACIONES Y USO \ n \ nEl carbonato de sevelámero es un aglutinante de fosfato indicado para el control del fósforo sérico en pacientes con enfermedad renal crónica en diálisis. \ nDOSAGE Y ADMINISTRACIÓN \ n \ nLa dosis inicial de carbonato de sevelamer es de 0.8 o 1.6 gramos administrados por vía oral tres veces al día con las comidas. \ nTitrate por 0.8 g por comida en intervalos de dos semanas según sea necesario para obtener el objetivo de fósforo sérico (3.5 a 5.5 mg / dL). \ nIntercambia gramo por gramo entre las formulaciones de sevelamer. Puede ser necesaria una valoración adicional para alcanzar los niveles de fósforo deseados. \ nDISEÑOS Y FORTALEZAS \ n \ nTablets: 800 mg \ nPotente: 0,8 gy paquete de 2,4 g \ nCONTRAINDICACIONES \ n \ nObtura de lazos. \ nADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES \ n \ nLos casos graves de disfagia, obstrucción intestinal y perforación se han asociado con el uso de sevelamer, algunos requieren hospitalización y cirugía. \ REACCIONES ADVERSAS \ ​​n \ nLa mayor parte de la experiencia de seguridad es con tabletas sevelamer. Las reacciones adversas más frecuentes en un estudio a corto plazo con tabletas de carbonato de sevelamer (estudio cruzado de 8 semanas) fueron: náuseas (3%) y vómitos (3%). En un estudio a corto plazo de polvo de carbonato de sevelámero, los eventos adversos fueron similares a los informados para las tabletas de carbonato de sevelamer. En estudios a largo plazo con hidrocloruro de sevelámero, que contiene el mismo resto activo que el carbonato de sevelamer, los eventos adversos más comunes incluyeron: vómitos (22%), náuseas (20%), diarrea (19%), dispepsia (16%), dolor abdominal (9%), flatulencia (8%) y estreñimiento (8%). \ nSe han informado casos de impactación fecal y, con menos frecuencia, íleo, obstrucción intestinal y perforación intestinal.

Grupos de Producto : Antibióticos médicos