Medicamento para el tratamiento de la lesión cerebral 500 mg de Citicolina Sodio Tablet

Modelo NO .: DAWA7946 Modo de uso: Para administración oral Forma: tableta Tecnología farmacéutica: Síntesis química Especificaciones: 500 mg Embalaje: 10 tabletas / Blister / Caja Estándar de calidad: GMP / Who GMP / Euro Marca registrada GMP: DAWA Origen: Francia Aplicación: Estado de medicina interna : Tipo sólido: Productos biológicos Nombre del producto: Citicolina Sodio Tablet Marca y origen: Guyenne, Francia MOQ: 1 Caja de muestra: Aceptable Especificación: GMP / WHO GMP / EURO GMP HS Código: 2934999090

Product Name	Citicoline sodium tablet
Specification	500mg, 1000mg
Package	10tabs/blister/box

\ nDescripción del producto \ nTableta de sodio de escopeta \ n1.Especificación: 500 mg, 1000 mg \ n2. Paquete: 10 etiquetas / ampolla / caja \ n3. Duracion; 36 meses \ n4. Los expedientes de registro están disponibles \ n \ n1 Qué es CITICOLINE-REX y para qué se utiliza \ nPROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: \ nPHARMACODINAMICS \ nLa citicolina, al ser el precursor de los componentes ultraestructurales clave de una membrana celular (principalmente fosfolípidos), \ ntiene una amplia gama de actividades , promueve la restauración de las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de \ nphospholipases, lo que evita la formación excesiva de radicales libres y la destrucción de las células, afecta los \ nmecanismos de la apoptosis. En el período agudo de apoplejía, reduce el volumen de tejido dañado y mejora la transmisión \ n - colinérgica. En la lesión en la cabeza reduce la duración de un coma postraumático y la intensidad de los síntomas neurológicos. La citicolina mejora la observada durante los síntomas de hipoxia, como la alteración de la memoria, la inestabilidad emocional, la falta de iniciativa, las dificultades para realizar acciones cotidianas y el autoservicio. El producto farmacológico no influye en la respiración, el pulso y la presión arterial; por lo tanto, es posible un tratamiento prolongado. \ nPHARMACOKINETICS \ nComo la citicolina es un compuesto natural que se encuentra en el organismo, es imposible proporcionar investigaciones \ npharmacokinéticas clásicas en relación con la complejidad del análisis cuantitativo de \ citicolina exógena y endógena \ nINDICACIONES: \ n1. Perturbación de la conciencia asociada con una lesión en la cabeza o cirugía cerebral. \ N2. Promoción de la rehabilitación de las extremidades superiores en pacientes con hemiplejía después de una apoplejía cerebral. \ N3. Tratamiento en combinación con anticolinérgicos en los siguientes casos de enfermedad de Parkinson, en los que el temblor es especialmente grave: \ n- Casos en los que se han desarrollado reacciones adversas bajo tratamiento con L-DOPA. \ N- Casos en los que la administración de L-DOPA es difícil debido a laparotomía o complicación. \ n- Casos en los que L-DOPA es ineficaz. \ n4.Tratamiento concomitante con inhibidores de la proteasa en el tratamiento de las siguientes enfermedades: \ n- Pancreatitis aguda. \ n- Agudización aguda de recurrencia crónica pancreatitis. \ n- Pancreatitis aguda después de la cirugía. \ n2 Antes de usar CITICOLINE-REX \ nACONTRAINDICACIONES: \ n- Niños y adolescentes antes de los 18 años (en relación con la ausencia de datos); \ n- Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. \ nDESDOSEGURO: \ nTeniendo en cuenta la baja toxicidad de los casos de sobredosis de drogas no se describen, incluso en caso de exceso de \ nlas dosis terapéuticas. \ nINTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS DE DROGAS: \ nLa citicolina refuerza los efectos de la L-dihidroxifenilalanina. \ nInciclina de citicina se puede aplicar simultáneamente con agentes hemostáticos, agentes antihipertensivos intracraneales y con líquidos de perfusión habituales. \ n3 Cómo utilizar CITICOLINE-REX \ nDOSAGE Y ADMINISTRACIÓN: \ nSolución para inyecciones intravenosas e intramusculares \ nSe prescribe por vía intravenosa en forma de un bolo inyección intravenosa (durante 5 minutos) o lenta \ ninfusión intravenosa (40-60 gotas por minuto) en los accidentes cerebrovasculares y traumatismo craneoencefálico en el período agudo en 1000 - 2000 mg diarios, lo que \ n depende de la gravedad de la enfermedad durante 3-7 días con la subsiguiente cambie a la administración intramuscular o administración noral. La vía de la administración intravenosa es más preferible, que intramuscular. \ nIntramuscularmente: 1-2 inyecciones por día. Es necesario evitar la administración repetida del medicamento al mismo lugar durante la administración intramuscular. En el deterioro a largo plazo de la conciencia es posible la aplicación continua de un medicamento desde las primeras etapas de la enfermedad. En la enfermedad de Parkinson y los síndromes, la dosis de un medicamento es de 500 mg por día durante el período de \ ntratamiento a lo largo de 3-4 semanas con descansos entre ellos. \ n4 Posibles efectos secundarios \ nDe SNC y sistema nervioso periférico: insomnio, dolor de cabeza, mareos, excitación, temblor, entumecimiento \ n las extremidades paralizadas. \ nDe sistema digestivo: náuseas, disminución del apetito, cambio de actividad de las enzimas hepáticas. \ nAcciones alérgicas: erupción cutánea, picazón en la piel, choque anafiláctico. \ nLas otras: calor; en algunos casos: acción hipotensora a corto plazo, estimulación del sistema nervioso parasimpático. \ n5 Almacenamiento de CITICOLINE-REX \ nGuarde en un lugar fresco y seco, protegido del calor y la luz. \ nMantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Grupos de Producto : Antibióticos médicos