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Succinato sódico potente del sodio de la metilprednisolona del corticosteroide para la inyección

Información básica

Modelo:  DAWAMSS0002

Descripción del producto

Modelo NO .: DAWAMSS0002 Modo de uso: Para uso externo Estado: sólido Tipo: Biológico Nombre de productos: Methylprednisolone Sodium Succinate para inyección OEM: Marca aceptable: DAWA Especificación: 40mg Código HS: 3003101200 Aplicación: Medicina interna Adecuado para: Ancianos, Niños, Adulto Forma: Tecnología Farmacéutica en Polvo: Ruta de Administración de Síntesis Química: Muestra IV / IM: Paquete de Transporte de Suministro Gratis: 2 Frascos / Origen de Bandeja / Caja: China Potente Corticosteroide Sintético Succinato de Sodio de Metilprednisolona para Inyección \ n \ nUtiliza Acciones \ n \ nMetilprednisolona en forma de methylprednisolone sodium succinate es un potente corticosteroide sintético. Su potencia anti-inflamatoria es mayor que la prednisolona en la proporción de 5 a 4. Se tiene propiedades mineralocorticoides solamente mínimas y tiene menos tendencia que la prednisolona para inducir la retención de sodio y agua. Influye en hidratos de carbono, proteína, grasa y metabolismo de las purinas, equilibrio de electrolitos y agua, y las capacidades funcionales del sistema cardiovascular, el riñón, el músculo esquelético, el sistema nervioso y otros órganos y tejidos. Ejerce un efecto supresor sobre la respuesta inmune. \ N \ nFarmacocinética \ n \ nEl metilprednisolona succinato sódico para inyección, se hidroliza rápida e intensamente in vivo mediante colinesterasas para liberar metilprednisolona. \ N \ nIndicaciones \ n \ nEl succinato sódico de metilprednisolona se puede utilizar en condiciones en las que se requiere un efecto glucocorticoide rápido e intenso. \ n \ nTrastornos endocrinos \ n \ n • Insuficiencia corticosuprarrenal primaria o secundaria (la hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; los análogos sintéticos pueden usarse junto con mineralocorticoides cuando corresponda; lactancia, la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). \ n • Insuficiencia adrenocortical aguda (la hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; puede ser necesario administrar suplementos de mineralocorticoides, particularmente cuando se usan análogos sintéticos). \ n • Antes de la operación y en caso de trauma o enfermedad, en pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es dudosa . \ n \ n • hiperplasia suprarrenal congénita. \ n • tiroiditis no supurativa. \ n • hipercalcemia asociada con cáncer. \ n \ ndesordenes reumáticos \ n \ ncomo terapia coadyuvante para administración a corto plazo (para ayudar al paciente a superar un episodio agudo o exacerbación) en: \ n \ n • osteoartritis postraumática \ n \ n • sinovitis de la osteoartritis \ n • artritis reumatoide, incluyendo \ n • artritis reumatoide juvenil (algunos casos pueden requerir terapia de mantenimiento a dosis bajas) \ n • aguda y bursitis subaguda \ n • epicondilitis \ n • tenosinovitis aguda no específica \ n • artritis gotosa aguda \ n • artritis psoriásica \ n • espondilitis anquilosante \ n \ nEnfermedades colágenas (enfermedades inmunes y complejas) \ n \ nDurante una exacerbación o como mantenimiento terapia en casos seleccionados de: \ n \ n • lupus eritematoso sistémico (y nefritis lúpica) \ n \ n • carditis reumática aguda \ n • dermatomiositis sistémica (polimiositis) \ n • poliarteritis nudosa \ n • Buen síndrome de pastoreo \ n \ nDermatológico Enfermedades \ n \ n • Pénfigo \ n • eritema severo multiforme (Síndrome de Stevens-Johnson) \ n • dermatitis exfoliativa \ n • dermatitis ampollar herpetiforme \ n • dermatitis seborreica grave \ n • psoriasis grave \ n • micosis fungoide \ n \ n Estados alérgicos \ n \ nControl de afecciones alérgicas graves o incapacitantes intratables a ensayos adecuados de tratamiento convencional en: \ n \ n • asma bronquial \ n • dermatitis de contacto \ n • dermatitis atópica \ n • enfermedad del suero \ n • rinitis alérgica estacional o perenne \ n • reacciones de hipersensibilidad al medicamento \ n • reacciones a transfusiones urticariales \ n • edema laríngeo no infeccioso agudo (la epinefrina es el fármaco de primera elección) \ n • Reacciones de hipersensibilidad graves. En situaciones que amenazan la vida, como las reacciones anafilácticas, se debe administrar adrenalina primero para lograr un efecto hemodinámico inmediato. Esto puede ser seguido por una inyección intravenosa de succinato sódico de metilprednisolona y otros procedimientos aceptados. \ N \ nEnfermedades oftálmicas \ n \ nEnfermedades agudas y crónicas, procesos alérgicos e inflamatorios que afectan el ojo, como: \ n \ n • herpes zoster oftálmico \ n • iritis, iridociclitis \ n • coriorretinitis \ n • uveítis posterior difusa y coroiditis \ n • neuritis óptica \ n • oftalmía simpática \ n • inflamación del segmento anterior \ n • conjuntivitis alérgica \ n • úlceras marginales corneales alérgicas \ n • queratitis \ n \ nEnfermedades gastrointestinales \ n \ nPara marear al paciente durante un período crítico de la enfermedad en - \ n \ n • colitis ulcerosa (terapia sistémica) o enfermedad de Crohn \ n • enteritis regional (terapia sistémica) \ n \ nEnfermedades respiratorias \ n \ n • sarcoidosis sintomática \ n • beriliosis \ n • tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa apropiada \ n \ n • síndrome de Loeffler no manejable por otros medios \ n • neumonitis por aspiración \ n • Estado asmático \ n • La metilprednisolona es beneficiosa como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes con sida con neumonía pneumocystis carinii de moderada a grave cuando se administran en las primeras 72 horas del tratamiento antineumocistico inicial. Debido a la mayor tasa de reactivación de la tuberculosis en pacientes con SIDA, se debe considerar la administración de terapia anti-micobacterias si se usan corticosteroides en este grupo de alto riesgo. También se debe observar al paciente para la activación de otras infecciones latentes. \ NTrastornos hematológicos \ n \ n • anemia hemolítica adquirida (autoinmune) \ n \ n • púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (solo administración iv; la administración IM está contraindicada) \ n • secundaria trombocitopenia en adultos \ n • eritroblastopenia (anemia de GR) \ n • anemia hipoplásica congénita (eritroide) \ n \ nEnfermedades Neoplásicas \ n \ nPara el tratamiento paliativo de: \ n \ n • leucemias y linfomas en adultos \ n \ n • leucemia aguda de infancia \ n \ nTerminal Cancer \ n \ n • Para mejorar la calidad de vida en pacientes con cáncer terminal. \ n \ nEstados edematosos \ n \ n • Para inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o el lupus eritematoso. \ n \ nSistema nervioso \ n \ n • Edema cerebral de tumor: primario o metastásico y / o asociado con radioterapia o cirugía. \ n \ n • Agudizaciones agudas de esclerosis múltiple. \ n • Lesión aguda de la médula espinal. El tratamiento debe comenzar dentro de las ocho horas después de producirse la lesión. \ N \ nCondiciones cardiovasculares \ n \ n • Shock secundario a insuficiencia corticosuprarrenal o shock que no responde al tratamiento convencional cuando puede haber insuficiencia cortical adrenal. (Generalmente, la hidrocortisona es el fármaco de elección. Cuando la actividad mineralocorticoide es indeseable, puede preferirse la metilprednisolona). \ N \ nAunque no hay ensayos clínicos bien controlados (placebo doble ciego), los datos de modelos animales experimentales indican que la metilprednisolona puede ser útil en choque hemorrágico, traumático y quirúrgico en el cual la terapia estándar (por ejemplo, reemplazo de fluidos, etc.) no ha sido efectiva. \ n \ nEl uso complementario de succinato de metilprednisolona sódica por vía intravenosa en choque severo puede ayudar a lograr la restauración hemodinámica. La terapia con corticosteroides no debe reemplazar los métodos estándar para combatir el shock. \ N \ nTransplante de órganos \ n \ n • Supresión de reacciones de rechazo de injertos después del trasplante, como parte de un régimen de tratamiento. \ N \ nMiscellaneous \ n \ n • Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o inminente bloqueo cuando se usa simultáneamente con quimioterapia antituberculosa apropiada. \ n \ n • Triquinosis con afectación neurológica o miocardial. \ n • Prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer. \ n \ nNB: El succinato sódico de metilprednisolona se debe usar principalmente para abreviar tratamiento de emergencia a término. \ n \ nDosificación y administración \ n \ nDespués de la reconstitución, el succinato sódico de metilprednisolona para inyección puede administrarse por inyección intravenosa o intramuscular o por infusión intravenosa (intermitente o continua). Para el uso inicial de emergencia, el método preferido es la inyección directa IV o la infusión intermitente. Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection no está indicado para inyección intratecal, epidural o local. \ N \ n Como tratamiento adyuvante en condiciones potencialmente mortales (p. Ej. Estados de shock), la dosis recomendada de metilprednisolona es de 30 miligramos por kg de metilprednisolona sódica succinada, administrada por vía intravenosa. período de al menos 30 minutos. Esta dosis puede repetirse cada 4 a 6 horas durante hasta 48 horas. \ NPedir dosis para enfermedades que responden a corticosteroides en la exacerbación y / o que no responden a la terapia estándar (por ejemplo, nefritis lúpica, artritis reumatoide, etc.). Horarios sugeridos - \ n \ n Trastornos reumáticos: 1 g / día durante uno, dos, tres o cuatro días IV o 1 g / mes durante seis meses IV. \ nLupus eritematoso sistémico: 1 g / día durante tres días IV. \ nEsclerosis múltiple: 1 g / día durante tres días IV o 1 g / día durante cinco días por vía intravenosa. \ nEstados edematosos, p. glomerulonefritis, nefritis lúpica: 30 mg / kg día por medio durante cuatro días IV o 1 g / día durante tres, cinco o siete días IV. \ nEl régimen debe administrarse durante al menos 30 minutos, y se puede repetir si la mejoría no ha ocurrido dentro de una semana después de la terapia o según lo indique la condición del paciente.

Grupos de Producto : Antibióticos médicos

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