Omnipaque Iohexol inyección de medio de contraste radiográfico

No. modelo: DAWAOII0002 certificación: GMP tipo: reactivo químicos volátiles: no volátil MOQ: 10 caja marca: Nipaque Especificación: 300mgI/ml, 100ml Código del HS: 3002100000 función: anestésico y adyuvante estándar del grado: medicina grado estado: vía de administración de líquidos: I.V OEM: aceptable paquete de transporte: 1 botella / caja origen: Francia 300mgI/ml Omnipaque Iohexol inyección para rayos X medio de contraste

Specification:	300mgI/ml , 100ml
Package	1 Bottle / Box

Iohexol es un agente de contraste , vendido bajo nombres comerciales Omnipaque y Exypaque; Este compuesto también se vende como un medio de gradiente de densidad bajo los nombres Accudenz, Histodenz y Nycodenz. Está disponible en diferentes concentraciones, de 140 a 350 miligramos de yodo por mililitro. Omnipaque 350 se utiliza comúnmente como un agente de contraste durante la angiografía coronaria.

drogas Interactions
medicamentos que baja umbral de convulsión, especialmente derivados de la fenotiazina los utilizados por sus propiedades antihistamínicas o antinauseant, como no se recomienda para uso con OMNIPAQUE. Otros incluyen los inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), antidepresivos tricíclicos, estimulantes del CNS, psicofármacos, descritos como analéptico, tranquilizantes mayores o antipsicóticos. Tales medicamentos deben suspenderse al menos 48 horas antes de la mielografía no deben utilizarse para el control de náuseas o vómitos durante o después de la mielografía y no deben reanudarse para postprocedure al menos 24 horas. Nonelective procedimientos en pacientes tratados con estos fármacos, considerar el uso profiláctico de
anticonvulsants
dosis y ADMINISTRATION
como con todos los agentes de contraste radiopaco, la dosis más baja de OMNIPAQUE necesario para obtener una visualización adecuada debe ser utilizado. Una dosis más baja puede reducir la posibilidad de una reacción adversa. Mayoría de los procedimientos no requieren uso de ya sea el máximo volumen o la concentración más alta de OMNIPAQUE. La combinación de volumen y concentración de OMNIPAQUE a utilizarse debe cuidadosamente individualizada representan factores tales como edad, peso, tamaño del recipiente y la tasa de flujo sanguíneo en el vaso. Otros factores como la patología esperada, el grado y el grado de opacificación requerida, previsiones o área a examinar, los procesos de la enfermedad afectando al paciente y equipo y la técnica a emplear deben considerarse.
técnica estéril debe utilizarse en todos las inyecciones vasculares con contraste los medios de comunicación.
refiérase a la sección de instrucciones para el adecuado uso de OMNIPAQUE farmacia paquete a granel instrucciones.
si se utiliza equipo nondisposable , debe tenerse cuidado escrupuloso para evitar la contaminación residual con trazas de depuración puede ser conveniente utilizar soluciones de agentes de diagnóstico radiopacos a la temperatura corporal cuando se inyecta agentes.
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los productos parenterales deben inspeccionarse visualmente para materia particulada y decoloración antes de la administración siempre que permitan la solución y el envase. Soluciones de OMNIPAQUE deben utilizarse sólo si es claro y dentro de lo normal incoloro a gama amarillo pálido. Si existe materia particulada o decoloración, no lo utilice.

Grupos de Producto : Droga gastrointestinal