Analgésicos antipiréticos Difen-Guyenne B12 Diclofenaco Inyección de potasio

Modelo NO .: DAWA146 Modo de uso: Para administración oral Forma: Líquido oral Tecnología farmacéutica: Síntesis química Especificaciones: 10vial + 10AMP / Bandeja, 2 barras / caja Marca: NANOMAX Especificación: GMP / OMS GMP / EURO GMP Código HS: 3003101100 Aplicación: Interna Estado de la medicina: Tipo de líquido: productos biológicos Embalaje: 10 ampollas / Caja, 10vial / Nombre de la caja: B12 Paquete de transporte de potasio Diclofenaco: 10 ampollas / Caja, 10vial / Caja Origen: Francia

Name	B12 Diclofenac Potassium
Specifications	10vial+10amp/tray, 2tray/box
Packing	10ampoules/Box, 10vial/Box

\ nDescripción del producto \ nDIFEN-GUYENNE B12 DICLOFENAC POTASSIUMBETAMETASONA SODIO \ nDiclofenac Potasio - Farmacología clínica \ nFarmacodinámica \ nDiclofenaco El potasio es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo & lpar; AINE & rpar; que exhibe actividades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas en modelos animales y período; El mecanismo de acción del diclofenaco potásico, como el de otros AINE, no se conoce por completo, pero puede estar relacionado con la inhibición y el período de la prostaglandina sintetasa; \ nLa farmacocinética \ nAbsorción \ nDiclofenaco es del 100%; se absorbe después de la administración oral en comparación con la administración IV medida por la recuperación y el período de la orina; Sin embargo, debido al metabolismo de primer paso, solo alrededor del 50 por ciento; de la dosis absorbida está disponible sistémicamente & lpar; ver la Tabla 1 & rpar; & period; En algunos voluntarios en ayunas, se observan niveles plasmáticos mensurables dentro de los 10 minutos de dosificación con Diclofenac Potasio y período; Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan aproximadamente una hora en voluntarios normales en ayunas, con un intervalo de & período; 33 a 2 horas y período; Los alimentos no tienen un efecto significativo en el grado de absorción y período de diclofenaco; Sin embargo, generalmente hay un retraso en el inicio de la absorción y una reducción en los niveles plasmáticos máximos de aproximadamente el 30% & período; \ nPoblaciones especiales \ n \ nPediatric \ nLa farmacocinética de diclofenaco potásico no se ha investigado en pacientes pediátricos y período; \ nRace \ nPharmacokinetic no se han identificado las diferencias debidas a la raza y el período; \ nIsistencia hepática \ nEl metabolismo hepático representa casi el 100%; de la eliminación del diclofenaco potásico, por lo que los pacientes con enfermedad hepática pueden requerir dosis reducidas de diclofenaco potásico en comparación con los pacientes con función y período hepáticos normales; \ nInferancia renal \ n \ nLa farmacocinética de diclofenaco se ha investigado en sujetos con insuficiencia renal y período; No se han detectado diferencias en la farmacocinética del diclofenaco en los estudios de pacientes con insuficiencia renal y período; En pacientes con insuficiencia renal & lpar; aclaramiento de inulina 60 a 90, 30 a 60 y <30 ml & sol; min y semi; N & igual; 6 en cada grupo & rpar ;, los valores de AUC y la tasa de eliminación fueron comparables a los de sujetos sanos y período; \ n

Grupos de Producto : Antibióticos médicos